CAS 39638-52-3

L-DOPA n-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39638-52-3
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-DOPA n-Butyl Ester CAS 39638-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-DOPA n-Butyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39638-52-3。分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 39638-52-3 对应的化合物（英文标识 L-DOPA n-Butyl Ester），化学式 C13H19NO4，相对分子质量 253.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（L-DOPA n-Butyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109767749 A, 授权公告日 2025-09-17.
  2. Patel M V, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of L-DOPA n-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 9758076 B2, 2019-05-17.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity L-DOPA n-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116202638 A, 授权公告日 2018-05-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 854, 3392-3406.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1357, 2775-2781.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-DOPA n-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2319, 3891-3916.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2052, 8585-8613.

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