CAS 3965-97-7

O-Methylpsilocine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3965-97-7
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-Methylpsilocine CAS 3965-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O-Methylpsilocine）为药物标准品，CAS 登记号 3965-97-7，分子式 C13H18N2O，分子量 218.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H18N2O 的（O-Methylpsilocine），其CAS登记号是 3965-97-7，分子量为 218.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为218.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（O-Methylpsilocine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238757 B, 授权公告日 2022-04-20.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of O-Methylpsilocine" [P]. European Patent, EP 3315167 A1, 2022-01-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 388, (3), 8831-8835.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 110, (6), 5971-5993.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Methylpsilocine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1488, 1353-1381.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1232, 4243-4272.

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