CAS 397-62-6

4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号397-62-6
分子式C16H10FNO2
分子量267.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 397-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 397-62-6。分子式 C16H10FNO2，分子量 267.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 397-62-6，化学分子式为 C16H10FNO2，分子量 267.25 g/mol。 （分子式 C16H10FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 397-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10FNO2
分子量267.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3185084 A1, 2024-07-27.
  2. 发明人高志强，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116529020 B, 授权公告日 2019-06-15.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10236853 B2, 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 960, 5388-5407.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2150, (4), 251-264.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1801, 2228-2256.

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