CAS 397310-83-7

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号397310-83-7
分子式C6H6N2O3
分子量154.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 397310-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 397310-83-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6N2O3，分子量 154.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6N2O3 的（1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 397310-83-7，分子量为 154.12 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O3
分子量154.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11044376 B2, 2019-02-02.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9250307 B2, 2022-01-11.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116485471 A, 授权公告日 2021-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1061, (12), 4485-4494.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2161, (9), 7858-7873.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 296, 4077-4081.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 616, (5), 8289-8317.

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