CAS 3979-51-9

iso-Propyl Alcohol-OD

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3979-51-9
分子式C3H7DO
分子量61.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

iso-Propyl Alcohol-OD CAS 3979-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（iso-Propyl Alcohol-OD，CAS 3979-51-9），分子式 C3H7DO，分子量 61.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 3979-51-9 对应的化合物（英文标识 iso-Propyl Alcohol-OD），化学式 C3H7DO，相对分子质量 61.10。 依据分子式为 C3H7DO 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 61.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（iso-Propyl Alcohol-OD）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7DO
分子量61.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132066 B, 授权公告日 2019-08-28.
  2. 发明人胡光，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of iso-Propyl Alcohol-OD" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115759071 A, 授权公告日 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2475, 7554-7571.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1539, (1), 3198-3227.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of iso-Propyl Alcohol-OD Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1194, 7648-7675.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 847, 7472-7489.

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