CAS 39809-23-9
4-Amino-1-(4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)butyl)pyrimidin-2(1H)-one
| CAS 号 | 39809-23-9 |
| 分子式 | C23H27N3O3 |
| 分子量 | 393.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Amino-1-(4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)butyl)pyrimidin-2(1H)-one，CAS 号 39809-23-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H27N3O3，分子量 393.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-1-(4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)butyl)pyrimidin-2(1H)-one），CAS注册编号 39809-23-9，化学分子式为 C23H27N3O3，分子量 393.48 g/mol。 依据分子式为 C23H27N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（4-Amino-1-(4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)butyl)pyrimidin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H27N3O3 |
| 分子量 | 393.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998967 B, 授权公告日 2022-12-20.
- 发明人王建平，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-(4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)butyl)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108780180 A, 授权公告日 2019-05-11.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-(4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)butyl)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969743 A, 授权公告日 2021-12-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 611, (5), 6676-6701.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 531, 1146-1171.
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