Methyl 2,4-dichloroasterrate CAS 398118-62-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号398118-62-2
分子式C18H16Cl2O8
分子量431.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,4-dichloroasterrate CAS 398118-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Methyl 2,4-dichloroasterrate（Methyl 2,4-dichloroasterrate）为药物标准品，CAS 登记号 398118-62-2，分子式 C18H16Cl2O8，分子量 431.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Methyl 2,4-dichloroasterrate的分子量为431.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Methyl 2,4-dichloroasterrate（Methyl 2,4-dichloroasterrate），CAS注册编号 398118-62-2，化学分子式为 C18H16Cl2O8，分子量 431.22 g/mol。 从化学结构特征来看，Methyl 2,4-dichloroasterrate的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为431.22 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Methyl 2,4-dichloroas

应用场景：Methyl 2,4-dichloroasterrate（Methyl 2,4-dichloroasterrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Methyl 2,4-dichloroasterrate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Methyl 2,4-dichloroasterrate
分子式C18H16Cl2O8
分子量431.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "一种Methyl 2,4-dichloroasterrate的合成方法" [P]. European Patent, EP 3818239 A1, 2020-08-24.
  2. 发明人林芳，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2,4-dichloroasterrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112506669 B, 授权公告日 2019-01-14.
  3. 发明人韩伟，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,4-dichloroasterrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532902 B, 授权公告日 2017-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Methyl 2,4-dichloroasterrate in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1421, (7), 4248-4262.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Methyl 2,4-dichloroasterrate as an Impurity". Talanta, 2023, 1113, 4106-4109.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,4-dichloroasterrate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2203, (12), 5024-5030.

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