CAS 398489-51-5

Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号398489-51-5
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate CAS 398489-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 398489-51-5，分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 398489-51-5，化学分子式为 C10H17NO3，分子量 199.25 g/mol。 依据分子式为 C10H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate，CAS 398489-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3371004 A1, 2022-10-01.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116543949 A, 授权公告日 2016-02-17.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3938270 A1, 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1324, 9248-9260.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1851, 266-276.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-hydroxy-3-vinylazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 598, 1010-1026.

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