CAS 39883-41-5

1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39883-41-5
分子式C16H13N3O3
分子量295.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 39883-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 39883-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13N3O3，分子量 295.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 39883-41-5 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid），化学式 C16H13N3O3，相对分子质量 295.29。 （分子式 C16H13N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 39883-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O3
分子量295.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3169298 A1, 2015-07-14.
  2. 发明人陈志强，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703621 A, 授权公告日 2017-01-09.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3034954 A1, 2015-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2247, (11), 9073-9081.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 695, 3311-3321.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 588, (5), 7309-7316.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1536, 3122-3146.

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