CAS 3989-97-7

H-Val-Leu-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3989-97-7
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Val-Leu-OH CAS 3989-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（H-Val-Leu-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3989-97-7。分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3989-97-7 对应的化合物（英文标识 H-Val-Leu-OH），化学式 C11H22N2O3，相对分子质量 230.30。 （分子式 C11H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（H-Val-Leu-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662143 A, 授权公告日 2016-04-17.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of H-Val-Leu-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111412574 A, 授权公告日 2024-09-15.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity H-Val-Leu-OH" [P]. US Patent, US 11458354 B2, 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 515, 249-276.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1068, (1), 6358-6366.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Val-Leu-OH Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 764, (11), 5516-5530.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2130, (4), 5655-5684.

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