CAS 39900-81-7
1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
| CAS 号 | 39900-81-7 |
| 分子式 | C11H8ClNO3 |
| 分子量 | 237.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 39900-81-7）属于药物标准品。分子式 C11H8ClNO3，分子量 237.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C11H8ClNO3 的（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione），其CAS登记号是 39900-81-7，分子量为 237.64 g/mol。 （分子式 C11H8ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 39900-81-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8ClNO3 |
| 分子量 | 237.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163157 A, 授权公告日 2021-02-04.
- 发明人唐晓军，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112765731 B, 授权公告日 2017-03-23.
- 发明人韩伟，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060557 B, 授权公告日 2015-02-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 951, 7780-7804.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1418, 3099-3125.
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