CAS 39923-67-6

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-methyl-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39923-67-6
分子式C11H16N5O7P
分子量361.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-methyl-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 39923-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-methyl-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 39923-67-6），分子式 C11H16N5O7P，分子量 361.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 39923-67-6 对应的化合物（英文标识 ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-methyl-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），化学式 C11H16N5O7P，相对分子质量 361.25。 （分子式 C11H16N5O7P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品

应用场景：（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-methyl-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N5O7P
分子量361.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114563359 A, 授权公告日 2024-01-19.
  2. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-methyl-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 11396351 B2, 2019-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 510, 2525-2541.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1502, (8), 6038-6047.

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