CAS 39945-20-5

1-Allyl-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39945-20-5
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione CAS 39945-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 39945-20-5 对应的（1-Allyl-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 39945-20-5 对应的化合物（英文标识 1-Allyl-3-methyl-1H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-2,4(3H,7H)-dione），化学式 C10H11N3O2，相对分子质量 205.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 39945-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3189758 A1, 2019-12-22.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione" [P]. European Patent, EP 3267607 A1, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2250, (12), 9169-9176.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2459, (12), 4131-4148.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1360, 3887-3906.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 207, 7281-7293.

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