CAS 400-65-7

1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400-65-7
分子式C7H2Cl2F3NO2
分子量260.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene CAS 400-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400-65-7 对应的(1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2Cl2F3NO2,分子量 260.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H2Cl2F3NO2 的(1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene),其CAS登记号是 400-65-7,分子量为 260.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括260.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度

应用场景:(1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Cl2F3NO2
分子量260.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,冯建国,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693647 A, 授权公告日 2023-12-19.
  2. 发明人赵玉洁,胡光,徐明华. "Method for the Synthesis of 1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274524 B, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人沈红梅,马晓峰,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dichloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068750 B, 授权公告日 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 100, (12), 8107-8111.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1883, (4), 4391-4402.

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