CAS 400074-53-5

(2E)-1-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-4-methylquinolin-3-yl}-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400074-53-5
分子式C25H17BrFNOS
分子量478.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-4-methylquinolin-3-yl}-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 400074-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-4-methylquinolin-3-yl}-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 400074-53-5），分子式 C25H17BrFNOS，分子量 478.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为478.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400074-53-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-{2-(4-bromophenyl)sulfanyl-4-methylquinolin-3-yl}-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C25H17BrFNOS，相对分子质量 478.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括478.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（(2E)-1-{2- (4-bromophenyl)sulfanyl -4-methylquinolin-3-yl}-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17BrFNOS
分子量478.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636004 B, 授权公告日 2019-08-04.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{2-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-4-methylquinolin-3-yl}-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093274 B, 授权公告日 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1330, 8803-8828.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1595, 1051-1077.

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