CAS 400074-72-8
5-(Bis(ethylthio)methyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 400074-72-8 |
| 分子式 | C14H17ClN2O2S3 |
| 分子量 | 376.94 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Bis(ethylthio)methyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 号 400074-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17ClN2O2S3，分子量 376.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Bis(ethylthio)methyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 400074-72-8，化学分子式为 C14H17ClN2O2S3，分子量 376.94 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400074-72-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17ClN2O2S3 |
| 分子量 | 376.94 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117144738 A, 授权公告日 2023-01-17.
- 发明人张德明，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(Bis(ethylthio)methyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112520005 A, 授权公告日 2017-06-03.
- 发明人王建平，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Bis(ethylthio)methyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108179071 A, 授权公告日 2017-09-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 625, (11), 5624-5632.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1025, (12), 5226-5250.
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