CAS 400076-20-2

1-[(5Z)-5-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400076-20-2
分子式C15H13N3O4S2
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(5Z)-5-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione CAS 400076-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(5Z)-5-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 400076-20-2，分子式 C15H13N3O4S2，分子量 363.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 400076-20-2 对应的化合物（英文标识 1-(5Z)-5-{(4-methoxyphenyl)aminomethylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-ylpyrrolidine-2,5-dione），化学式 C15H13N3O4S2，相对分子质量 363.41。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400076-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O4S2
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112214210 B, 授权公告日 2015-03-15.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-[(5Z)-5-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912854 A, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2477, (5), 953-962.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 426, 7130-7142.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(5Z)-5-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1445, (8), 4761-4769.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 325, (2), 831-835.

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