CAS 400076-65-5

1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400076-65-5
分子式C22H17ClN2O3
分子量392.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate CAS 400076-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate，CAS 400076-65-5）属于药物标准品。分子式 C22H17ClN2O3，分子量 392.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H17ClN2O3 的（1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 400076-65-5，分子量为 392.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为392.83 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClN2O3
分子量392.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366893 A, 授权公告日 2022-12-01.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3789404 A1, 2023-02-17.
  3. 发明人徐明华，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026939 B, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 714, (11), 9167-9181.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1887, (7), 6188-6214.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 127, (4), 2498-2508.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 649, (8), 7353-7358.

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