CAS 400077-27-2
5-(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 400077-27-2 |
| 分子式 | C19H13Cl2N3O |
| 分子量 | 370.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one，CAS 号 400077-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13Cl2N3O，分子量 370.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H13Cl2N3O 的（5-(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 400077-27-2，分子量为 370.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括370.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 400077-27-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H13Cl2N3O |
| 分子量 | 370.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3224615 A1, 2020-10-13.
- 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569374 A, 授权公告日 2022-01-10.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111220661 B, 授权公告日 2024-01-25.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1653, 3292-3320.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1992, (9), 2641-2653.
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