CAS 400077-86-3
N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]thiazin-2-imine
| CAS 号 | 400077-86-3 |
| 分子式 | C16H13F3N2S |
| 分子量 | 322.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]thiazin-2-imine，CAS 400077-86-3）属于药物标准品。分子式 C16H13F3N2S，分子量 322.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为322.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400077-86-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-2H-benzod1,3thiazin-2-imine），化学式 C16H13F3N2S，相对分子质量 322.35。 依据分子式为 C16H13F3N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值
应用场景：（N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-2H-benzo d 1,3 thiazin-2-imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13F3N2S |
| 分子量 | 322.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627533 B, 授权公告日 2017-10-07.
- Mueller T, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]thiazin-2-imine" [P]. US Patent, US 9562305 B2, 2017-03-10.
- 发明人唐晓军，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]thiazin-2-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112960725 A, 授权公告日 2015-07-18.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 911, (10), 9414-9439.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2445, (1), 483-489.
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