CAS 400078-70-8

4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400078-70-8
分子式C17H14F6N2O4S
分子量456.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate CAS 400078-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate,CAS 号 400078-70-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H14F6N2O4S,分子量 456.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (4-{3,5-bis(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate),CAS注册编号 400078-70-8,化学分子式为 C17H14F6N2O4S,分子量 456.36 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为456.36 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9

应用场景:针对化学分析用途,(4-{ 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F6N2O4S
分子量456.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,孙丽萍,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562910 B, 授权公告日 2025-09-04.
  2. Davis P L, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. US Patent, US 10649452 B2, 2018-07-24.
  3. 发明人杨光,冯建国,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111951334 A, 授权公告日 2019-03-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 147, (9), 8942-8945.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1406, (12), 6460-6484.

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