CAS 400079-18-7

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400079-18-7
分子式C16H22N2O4S
分子量338.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 400079-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 400079-18-7）属于药物标准品。分子式 C16H22N2O4S，分子量 338.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H22N2O4S 的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 400079-18-7，分子量为 338.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为338.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400079-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4S
分子量338.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960879 A1, 2025-06-08.
  2. Kumar R, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11730242 B2, 2024-09-19.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083701 A, 授权公告日 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1693, (2), 3460-3465.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1541, 7025-7045.

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