CAS 400079-87-0

4-Methyl-N-[(Z)-2-[4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400079-87-0
分子式C19H16F3N5O2
分子量403.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-[(Z)-2-[4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline CAS 400079-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-[(Z)-2-[4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline，CAS 400079-87-0），分子式 C19H16F3N5O2，分子量 403.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-Methyl-N-(Z)-2-4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl-2-nitroethenylaniline），CAS注册编号 400079-87-0，化学分子式为 C19H16F3N5O2，分子量 403.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括403.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（4-Methyl-N- (Z)-2- 4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl -2-nitroethenyl aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N5O2
分子量403.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109920754 A, 授权公告日 2017-11-15.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-[(Z)-2-[4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114337710 A, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1866, (3), 5-28.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 252, (2), 3276-3293.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-[(Z)-2-[4-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2234, 5032-5041.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1125, (10), 4320-4348.

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