CAS 400079-95-0

1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400079-95-0
分子式C15H18ClNO2
分子量279.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione CAS 400079-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400079-95-0。分子式 C15H18ClNO2，分子量 279.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 400079-95-0 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione），化学式 C15H18ClNO2，相对分子质量 279.76。 依据分子式为 C15H18ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO2
分子量279.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531270 A, 授权公告日 2015-08-05.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582389 B, 授权公告日 2023-09-22.
  3. 发明人李文辉，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl)-6-(4-chlorophenyl)piperidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110743862 A, 授权公告日 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1830, (1), 2538-2568.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 596, 4938-4944.

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