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CAS 400080-19-5
(3E)-N'-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanehydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400080-19-5
分子式 C18H16Cl4N4O3
分子量 478.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((3E)-N'-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanehydrazide)为药物标准品,CAS 登记号 400080-19-5,分子式 C18H16Cl4N4O3,分子量 478.16。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C18H16Cl4N4O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 478.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
((3E)-N'-2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl-3-{(2,4-dichlorophenyl)methoxyimino}propanehydrazide),CAS注册编号 400080-19-5,化学分子式为 C18H16Cl4N4O3,分子量 478.16 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法
应用场景: ((3E)-N'- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl -3-{ (2,4-dichlorophenyl)methoxy imino}propanehydrazide,CAS 400080-19-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H16Cl4N4O3 分子量 478.16 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,郑宇鹏,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797588 A, 授权公告日 2022-04-15. 发明人何建平,钱学锋,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3E)-N'-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115044694 A, 授权公告日 2024-04-25. 发明人徐明华,赵玉洁,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-N'-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973002 B, 授权公告日 2025-11-03.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 1006 , 4956-4976. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2014 , 820, (5) , 412-422.
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