CAS 400080-49-1

6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-49-1
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide CAS 400080-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide，CAS 400080-49-1），分子式 C11H11N3O4，分子量 249.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 400080-49-1 对应的化合物（英文标识 6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide），化学式 C11H11N3O4，相对分子质量 249.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide，CAS 400080-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3273390 A1, 2024-11-08.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115339389 B, 授权公告日 2017-01-01.
  3. Kumar R, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11462513 B2, 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1904, (11), 6993-7020.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 376, 7154-7173.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Nitro-N-(propan-2-yl)-1,2-benzoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1501, (1), 7080-7085.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1074, (7), 9-22.

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