CAS 400081-61-0

4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400081-61-0
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 400081-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 400081-61-0），分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H10N2O2 的（4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 400081-61-0，分子量为 166.18 g/mol。 依据分子式为 C8H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11639526 B2, 2016-06-24.
  2. Schröder R, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3788349 A1, 2016-01-26.
  3. 发明人杨光，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113242629 A, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 565, (5), 6321-6337.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 933, (9), 2289-2318.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1720, 9676-9705.

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