CAS 400082-02-2

2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400082-02-2
分子式C10H8N2O2S2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid CAS 400082-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 400082-02-2,分子式 C10H8N2O2S2,分子量 252.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8N2O2S2 的(2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid),其CAS登记号是 400082-02-2,分子量为 252.31 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.31 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次

应用场景:针对化学分析用途,(2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O2S2
分子量252.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,罗永刚,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108520679 B, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人韩伟,朱建伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112428966 A, 授权公告日 2021-05-19.
  3. 发明人徐明华,杨光,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833876 A, 授权公告日 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1876, 2240-2257.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 969, (11), 2220-2247.

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