CAS 400082-11-3
3-chloro-2-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine 400082-11-3 4H-049
| CAS 号 | 400082-11-3 |
| 分子式 | C12H7ClF3NS |
| 分子量 | 289.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-chloro-2-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine 400082-11-3 4H-049，CAS 号 400082-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7ClF3NS，分子量 289.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400082-11-3 对应的化合物（英文标识 3-chloro-2-(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 400082-11-3 4H-049），化学式 C12H7ClF3NS，相对分子质量 289.70。 （分子式 C12H7ClF3NS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：（3-chloro-2- (E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl -5-(trifluoromethyl)pyridine 400082-11-3 4H-049，CAS 400082-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7ClF3NS |
| 分子量 | 289.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997627 A, 授权公告日 2016-08-11.
- 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-chloro-2-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine 400082-11-3 4H-049" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115344636 B, 授权公告日 2020-12-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 840, (9), 1963-1991.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1520, (11), 4000-4019.
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