CAS 400083-16-1

2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400083-16-1
分子式C20H24F3NO
分子量351.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 400083-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400083-16-1。分子式 C20H24F3NO，分子量 351.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H24F3NO 的（2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 400083-16-1，分子量为 351.41 g/mol。 （分子式 C20H24F3NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24F3NO
分子量351.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113642518 B, 授权公告日 2023-02-15.
  2. Schröder R, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11659720 B2, 2015-02-14.
  3. 发明人林芳，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyladamantan-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110236095 B, 授权公告日 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1393, (4), 8010-8014.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 631, 986-1001.

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