CAS 400083-40-1

(E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400083-40-1
分子式C29H34N2O2
分子量442.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide CAS 400083-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide，CAS 400083-40-1）属于药物标准品。分子式 C29H34N2O2，分子量 442.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 400083-40-1 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide），化学式 C29H34N2O2，相对分子质量 442.59。 （C29H34N2O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H34N2O2
分子量442.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290114 A, 授权公告日 2015-02-09.
  2. 发明人刘建华，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114105074 A, 授权公告日 2025-05-06.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-2-(2-phenyladamantan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886900 A, 授权公告日 2015-07-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1802, 729-757.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1857, 5080-5086.

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