CAS 400084-05-1
5-Methoxy-N,N-dimethyl-4-(3-nitrophenoxy)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 400084-05-1 |
| 分子式 | C13H14N4O4 |
| 分子量 | 290.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Methoxy-N,N-dimethyl-4-(3-nitrophenoxy)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400084-05-1。分子式 C13H14N4O4，分子量 290.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 400084-05-1 对应的化合物（英文标识 5-Methoxy-N,N-dimethyl-4-(3-nitrophenoxy)pyrimidin-2-amine），化学式 C13H14N4O4，相对分子质量 290.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为290.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（5-Methoxy-N,N-dimethyl-4-(3-nitrophenoxy)pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N4O4 |
| 分子量 | 290.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667955 A, 授权公告日 2023-07-09.
- 发明人郭海燕，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Methoxy-N,N-dimethyl-4-(3-nitrophenoxy)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115710795 B, 授权公告日 2020-10-27.
- 发明人周伟，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methoxy-N,N-dimethyl-4-(3-nitrophenoxy)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113768715 B, 授权公告日 2018-09-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1512, (8), 9798-9805.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2167, (2), 5066-5077.
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