CAS 400084-10-8

N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400084-10-8
分子式C15H13BrClNO3S
分子量402.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide CAS 400084-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 400084-10-8，分子式 C15H13BrClNO3S，分子量 402.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide），CAS注册编号 400084-10-8，化学分子式为 C15H13BrClNO3S，分子量 402.69 g/mol。 依据分子式为 C15H13BrClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide，CAS 400084-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13BrClNO3S
分子量402.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115488307 A, 授权公告日 2024-10-04.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide" [P]. US Patent, US 9723406 B2, 2023-01-14.
  3. 发明人胡光，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-4-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116395917 A, 授权公告日 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1180, (2), 8790-8807.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2325, 5425-5441.

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