CAS 400084-15-3

Methyl 4-{[(4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxy]methyl}benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400084-15-3
分子式C25H22N2O3
分子量398.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-{[(4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxy]methyl}benzoate CAS 400084-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400084-15-3 对应的（Methyl 4-{[(4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxy]methyl}benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22N2O3，分子量 398.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 4-{(4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxymethyl}benzoate），CAS注册编号 400084-15-3，化学分子式为 C25H22N2O3，分子量 398.45 g/mol。 （分子式 C25H22N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（Methyl 4-{ (4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxy methyl}benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O3
分子量398.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462151 B, 授权公告日 2020-12-03.
  2. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl 4-{[(4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxy]methyl}benzoate" [P]. European Patent, EP 3895158 A1, 2023-02-11.
  3. Klinger H, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-{[(4-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)oxy]methyl}benzoate" [P]. US Patent, US 10953080 B2, 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2019, (1), 5739-5763.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1344, (7), 1657-1662.

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