CAS 400085-24-7

2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400085-24-7
分子式C10H13NOS
分子量195.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate CAS 400085-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400085-24-7。分子式 C10H13NOS，分子量 195.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 400085-24-7 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate），化学式 C10H13NOS，相对分子质量 195.28。 依据分子式为 C10H13NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NOS
分子量195.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109984608 B, 授权公告日 2016-06-03.
  2. Klinger H, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate" [P]. US Patent, US 10270869 B2, 2019-06-02.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193754 B, 授权公告日 2019-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 864, (9), 6848-6852.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 131, (7), 8554-8567.

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