CAS 400087-16-3

2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-16-3
分子式C12H9F3N2O2
分子量270.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide CAS 400087-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide，CAS 400087-16-3）属于药物标准品。分子式 C12H9F3N2O2，分子量 270.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 400087-16-3 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide），化学式 C12H9F3N2O2，相对分子质量 270.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为270.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O2
分子量270.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114792659 B, 授权公告日 2016-01-23.
  2. 发明人胡光，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041593 A, 授权公告日 2021-08-13.
  3. 发明人何建平，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117303147 B, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 287, (7), 2732-2738.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1768, 1805-1833.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1246, (6), 7931-7955.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1060, (5), 8267-8288.

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