CAS 400087-96-9

N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]propanediamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-96-9
分子式C17H15Cl2N3O3
分子量380.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]propanediamide CAS 400087-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]propanediamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400087-96-9。分子式 C17H15Cl2N3O3，分子量 380.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2-(1E)-(methoxyimino)methylpropanediamide），CAS注册编号 400087-96-9，化学分子式为 C17H15Cl2N3O3，分子量 380.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为380.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2- (1E)-(methoxyimino)methyl propanediamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N3O3
分子量380.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110758904 B, 授权公告日 2019-04-17.
  2. Roberts E F, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]propanediamide" [P]. US Patent, US 9344120 B2, 2020-04-03.
  3. 发明人胡光，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-Bis(4-chlorophenyl)-2-[(1E)-(methoxyimino)methyl]propanediamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624768 B, 授权公告日 2016-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1531, (5), 8-34.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1264, 4979-5000.

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