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CAS 400088-10-0
1-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyl-1H-pyrazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400088-10-0
分子式 C17H10Cl3F3N2O2S
分子量 469.69 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyl-1H-pyrazole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 400088-10-0。分子式 C17H10Cl3F3N2O2S,分子量 469.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(1-2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyl-1H-pyrazole),CAS注册编号 400088-10-0,化学分子式为 C17H10Cl3F3N2O2S,分子量 469.69 g/mol。
(分子式 C17H10Cl3F3N2O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G
应用场景: 针对化学分析用途,(1- 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl -5-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyl-1H-pyrazole)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H10Cl3F3N2O2S 分子量 469.69 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,周伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110585098 B, 授权公告日 2018-12-19. 发明人钱学锋,朱建伟,马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998261 B, 授权公告日 2023-03-06. Klinger H, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9276097 B2, 2018-10-08.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 438 , 1514-1527. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2014 , 1015, (10) , 112-125.
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