CAS 400088-41-7

2-(6-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400088-41-7
分子式C11H8N4OS2
分子量276.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole CAS 400088-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(6-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 400088-41-7，分子式 C11H8N4OS2，分子量 276.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(6-Methylimidazo2,1-bthiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 400088-41-7，化学分子式为 C11H8N4OS2，分子量 276.34 g/mol。 依据分子式为 C11H8N4OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(6-Methylimidazo 2,1-b thiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N4OS2
分子量276.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164383 A, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(6-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112543603 A, 授权公告日 2019-02-09.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-5-(propa-1,2-dien-1-ylthio)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403476 B, 授权公告日 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2002, (10), 3105-3130.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1114, 8590-8595.

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