CAS 400088-48-4

6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400088-48-4
分子式C16H6Cl3F3N2O3
分子量437.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate CAS 400088-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate，CAS 号 400088-48-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H6Cl3F3N2O3，分子量 437.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 400088-48-4 对应的化合物（英文标识 6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate），化学式 C16H6Cl3F3N2O3，相对分子质量 437.58。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括437.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H6Cl3F3N2O3
分子量437.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133612 B, 授权公告日 2024-10-19.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3162804 A1, 2024-08-06.
  3. 发明人唐晓军，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3(4H)-yl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110045395 B, 授权公告日 2021-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1701, 3849-3859.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 504, (12), 5985-6002.

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