CAS 40067-45-6

1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40067-45-6
分子式C8H12N3 ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one CAS 40067-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40067-45-6 对应的（1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N3 ClO4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H12N3 ClO4 的（1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one），其CAS登记号是 40067-45-6，分子量为 249.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one，CAS 40067-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N3 ClO4
分子量249.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210619 B, 授权公告日 2025-09-25.
  2. 发明人李文辉，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117440247 A, 授权公告日 2018-08-16.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113099772 A, 授权公告日 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 102, (5), 1187-1207.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 396, (9), 2744-2769.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopentyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2347, (8), 2084-2093.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1242, (3), 5071-5099.

Related Cyclopentyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...