Polygonatine A Impurity2 CAS 400715-60-8

Polygonatine A Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400715-60-8
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Polygonatine A Impurity2 Polygonatine A Impurity 2 CAS 400715-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Polygonatine A Impurity2（Polygonatine A Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400715-60-8。分子式 C9H9NO2，分子量 163.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Polygonatine A Impurity2的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 400715-60-8 对应的化合物Polygonatine A Impurity2（英文标识 Polygonatine A Impurity 2），化学式 C9H9NO2，相对分子质量 163.17。 从化学结构特征来看，Polygonatine A Impurity2的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为163.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，Polygonatine A Impurity2（CAS 400715-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Polygonatine A Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Polygonatine A Impurity2
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，冯建国. "一种Polygonatine A Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649199 B, 授权公告日 2022-10-25.
  2. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of Polygonatine A Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944886 B, 授权公告日 2018-07-04.
  3. Williams B T, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Polygonatine A Impurity 2" [P]. US Patent, US 9334496 B2, 2022-07-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Polygonatine A Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 674, (11), 8560-8568.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Polygonatine A Impurity2 as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 269, (5), 9046-9068.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Polygonatine A Impurity 2 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 822, 5292-5310.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Polygonatine A Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1133, (2), 7609-7628.

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