CAS 400747-21-9

N-methyl-1-[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1-phenylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400747-21-9
分子式C16H17N5
分子量279.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1-phenylmethanamine CAS 400747-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400747-21-9 对应的（N-methyl-1-[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1-phenylmethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N5，分子量 279.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17N5 的（N-methyl-1-1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl-1-phenylmethanamine），其CAS登记号是 400747-21-9，分子量为 279.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为279.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（N-methyl-1- 1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl -1-phenylmethanamine，CAS 400747-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5
分子量279.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9744212 B2, 2021-12-06.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1-phenylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969002 A, 授权公告日 2022-09-25.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1-phenylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647055 B, 授权公告日 2025-04-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2153, 7963-7990.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1217, (11), 7124-7128.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1-phenylmethanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1155, (7), 3104-3123.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 405, (10), 8374-8387.

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