CAS 400841-22-7

5-Azaspiro[2.4]Heptan-7-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400841-22-7
分子式C6H12N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Azaspiro[2.4]Heptan-7-amine dihydrochloride CAS 400841-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Azaspiro[2.4]Heptan-7-amine dihydrochloride，CAS 400841-22-7），分子式 C6H12N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Azaspiro2.4Heptan-7-amine dihydrochloride），CAS注册编号 400841-22-7，化学分子式为 C6H12N2 2HCl，分子量 148.63 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括148.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Azaspiro 2.4 Heptan-7-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2 2*HCl
分子量148.63 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993897 A, 授权公告日 2025-10-11.
  2. 发明人李文辉，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Azaspiro[2.4]Heptan-7-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242017 A, 授权公告日 2015-09-19.
  3. 发明人马晓峰，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Azaspiro[2.4]Heptan-7-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937614 B, 授权公告日 2022-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1178, (1), 9608-9620.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 387, 7608-7631.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Azaspiro[2.4]Heptan-7-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 382, 6986-7008.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 402, 4994-5007.

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