CAS 40104-44-7

2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40104-44-7
分子式C6H6BrN3OS
分子量248.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide CAS 40104-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40104-44-7。分子式 C6H6BrN3OS，分子量 248.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H6BrN3OS 的（2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 40104-44-7，分子量为 248.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.10 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 40104-44-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BrN3OS
分子量248.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480683 A, 授权公告日 2019-08-14.
  2. 发明人何建平，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115107 A, 授权公告日 2018-07-11.
  3. 发明人高志强，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Bromofuran-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350586 B, 授权公告日 2025-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 170, 2396-2404.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1358, 5438-5465.

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