CAS 401511-17-9

4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401511-17-9
分子式C12H13ClN2S
分子量252.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine CAS 401511-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine，CAS 401511-17-9）属于药物标准品。分子式 C12H13ClN2S，分子量 252.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 401511-17-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidine），化学式 C12H13ClN2S，相对分子质量 252.76。 （C12H13ClN2S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo 4,5 thieno 2,3-d pyrimidine，CAS 401511-17-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2S
分子量252.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692431 A, 授权公告日 2019-05-09.
  2. 发明人张德明，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394094 A, 授权公告日 2020-11-20.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109128524 A, 授权公告日 2015-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 218, 8620-8642.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2143, 2823-2831.

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