CAS 401518-12-5
1-Boc-4-Cyano-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-Methoxyphenyl]-Piperidine
| CAS 号 | 401518-12-5 |
| 分子式 | C23H32N2O4 |
| 分子量 | 400.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Boc-4-Cyano-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-Methoxyphenyl]-Piperidine，CAS 号 401518-12-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H32N2O4，分子量 400.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为400.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 401518-12-5 对应的化合物（英文标识 1-Boc-4-Cyano-4-3-(Cyclopentyloxy)-4-Methoxyphenyl-Piperidine），化学式 C23H32N2O4，相对分子质量 400.51。 依据分子式为 C23H32N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 401518-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H32N2O4 |
| 分子量 | 400.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894424 A, 授权公告日 2018-11-05.
- 发明人马晓峰，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Boc-4-Cyano-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-Methoxyphenyl]-Piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116757229 A, 授权公告日 2025-10-25.
- 发明人徐明华，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Boc-4-Cyano-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-Methoxyphenyl]-Piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434931 B, 授权公告日 2024-01-09.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2290, (8), 5403-5432.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1406, (2), 7542-7554.
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