CAS 401589-80-8

n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401589-80-8
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide CAS 401589-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide，CAS 号 401589-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17N3O2，分子量 247.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 401589-80-8 对应的化合物（英文标识 n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide），化学式 C13H17N3O2，相对分子质量 247.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 401589-80-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868302 A, 授权公告日 2020-09-27.
  2. 发明人陈志强，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947872 B, 授权公告日 2021-10-26.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151295 A, 授权公告日 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 453, (4), 6624-6642.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2399, (4), 2968-2972.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-Phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 118, 9466-9477.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2359, (11), 5559-5568.

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