CAS 401915-60-4

(R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401915-60-4
分子式C10H12BrNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride CAS 401915-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 401915-60-4,分子式 C10H12BrNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride),CAS注册编号 401915-60-4,化学分子式为 C10H12BrNO2 HCl,分子量 294.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括294.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC

应用场景:针对化学分析用途,((R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrNO2 HCl
分子量294.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,徐明华,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109343138 B, 授权公告日 2022-05-05.
  2. 发明人陈志强,朱建伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115525292 B, 授权公告日 2022-11-02.
  3. Johnson M A, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11285306 B2, 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1191, (8), 3818-3828.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 518, (4), 1867-1892.

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