CAS 402482-70-6

1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402482-70-6
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 402482-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 402482-70-6。分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 402482-70-6 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C11H14N2O2，相对分子质量 206.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括206.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9964752 B2, 2025-09-21.
  2. 发明人林芳，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917670 A, 授权公告日 2021-04-13.
  3. 发明人冯建国，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108492722 B, 授权公告日 2015-02-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1808, 9827-9847.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 846, (1), 3707-3719.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1859, 1861-1874.

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